امروزه گیاه Papaver somniferom L. به عنوان منبع تجاری آلکالوئیدهای ارزشمند مورفین و کدئین محسوب می شود. آنزیم کدئینون ردوکتاز (Codeinone reductase) با قابلیت تبدیل کدئینون به کدئین و مورفینون به مورفین از آنزیم های کلیدی جهت مهندسی متابولیک مسیر بیوسنتز این ترکیب ها محسوب می شود. در این تحقیق ابتدا بهینه سازی انتقال ژن از طریق Agrobacterium tumefaciens دارای پلاسمید pBI121 (حاوی ژن گزارشگر gus) انجام گردید. جداسازی ژن مربوط به بیوسنتز کدئینون ردوکتاز بر اساس توالی موجود در بانک اطلاعاتی (NCBI) انجام و در ناقل بیانی تحت کنترل پروموتر CaMV35S کلون گردید. پس از آماده شدن سازه، ریزنمونه های هیپوکوتیلی شقایق توسط آگروباکتریوم حامل سازه نوترکیب، تلقیح شده و با استفاده از روش مولکولی PCR و آغازگرهای اختصاصی پیشرو ژن cor و برگشتی ژن nos الحاق ژن در ژنوم گیاهان تایید گردید. آنالیز HPLC نشان دهنده تغییر میزان، نوع و درصد ترکیب های آلکالوئیدی در نمونه های تراریخته نسبت به گیاهان شاهد بود. نتایج تحقیق حاضر نشان دهنده اهمیت دستورزی ژنتیکی آنزیم های مسیر بیوسنتزی مورفین در تغییر الگوی تولید متابولیت های ارزشمند بنزیل ایزوکوئینولین می باشد.

سابقه و هدف: تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی C667T و A1298C و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر لوسمی حاد لنفوبلاستیک بیماران زیر 16 سال بود. مواد و روش ها: مطالعه انجام شده از نوع مورد - شاهدی بود. با استفاده از روش PCR-RFLP، به صورت تصادفی تعداد 103 نفر از بیماران مبتلا به ALL زیر 16 سال و 160 نفر از گروه کنترل هماهنگ از نظر سن و جنس، مورد بررسی قرار گرفتند. جهت تحلیل آماری از آزمون های Hardy-weinberg equilibrium، کای دو و نرم افزار 16 SPSS استفاده گردید. یافته ها: ارتباط معناداری بین دو پلی مورفیسم آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (MTHFR) و ابتلا به لوسمی یافت نشد. در مورد C677T، برای 677CT در مقابل677CC  OR=1.08 (CI%95=0.58-1.95)، برای 677TT در مقابل 677CC  OR=0.25 (CI%95=0.05-1.24) و برای مجموع 677TT/677CT در مقابل 677CC  OR=0.94 (CI%95=0.53-1.66) بود. نتیجه مهم دیگر، شیوع بالای پلی مورفیسمA1298C  (%40.67 در مقابل 17% تا 19% در سایر جمعیت های آسیایی) در جمعیت مورد مطالعه ایرانی بود.نتیجه گیری: نتایج مطالعه نشان می دهد که واریانت های C677T و A1298C از آنزیم MTHFR، تاثیر چندانی بر کاهش خطر ابتلا به ALL ندارند. اما شیوع این پلی مورفیسم ها در افراد نرمال بیشتر از مبتلایان به ALL بود که می تواند حمایت کننده بعضی نتایج قبلی باشد.

اثر تیمارهای متفاوت شوری سدیم کلرید (0، 50، 100، 200 و 300 میلی مولار) در مراحل مختلف رشد و نمو (پنجه زنی، تورم غلاف، گلدهی و گرده افشانی) دو رقم گندم (قدس: حساس به شوری؛ بولانی: مقاوم به شوری) بر فعالیت سینتیکی آنزیم نیترات ردوکتاز برگ در شرایط گلخانه ای مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع، در پاسخ به تیمارهای شوری مشاهده شد که کاهش فعالیت نیترات ردوکتاز برگ و ریشه قدس قابل ملاحظه تر از بولانی است. شاید کده بندی افتراقی (differential compartmentation) یون ها و نیترات ردوکتاز و انباشتگی کمتر سدیم در رقم مقاوم به شوری، عامل حفظ این آنزیم در برابر سدیم کلرید، باشد. مولفان مقاله حاضر در پژوهش دیگری دریافتند که در پاسخ به تیمارهای شوری، سدیم بیشتری در قدس نسبت به بولانی، انباشته می گردد. بنابراین، یکی از علل بیوشیمیایی مقاوم تر بودن بولانی را به شوری در مقایسه با قدس، می توان افت کمتر فعالیت نیترات ردوکتاز در اندامهای بولانی در پاسخ به شوری دانست.

زمینه و هدف آنزیم فلاوین ردوکتاز DszD به عنوان آنزیم کلیدی جهت تامین نیروی احیایی لازم در فرایند گوگردزدایی باکتریایی محسوب می شود. با توجه به اینکه سرعت فرایند گوگردزدایی به دلیل پایین بودن قدرت کاتالیتیکی این آنزیم پایین است، بنابراین به منظور بهره گیری از آن به عنوان کاتالیزور زیستی تجاری، افزایش قدرت کاتالیتیکی آنزیمی ضروری است. مواد و روش ها ساختار سه بعدی آنزیم فلاوین ردوکتاز DszD توسط سرور CPH-Model، پیش گویی و توالی آمینو اسید آن در پایگاه اطلاعات پروتئینی به منظور شناسایی مولکول های همولوگ جست وجو شد. بر اساس هم ترازی توالی آمینو اسیدهای آن با مولکول های همولوگ، باقی مانده های کلیدی در اتصال با سوبسترای فلاوین مونونوکلئوتید (FMN) شناسایی شد. باقی مانده کلیدی آسپارژین در موقعیت 77 با استفاده از روش جهش زایی هدفمند با فنیل آلانین جایگزین شد. ملاحظات اخلاقی این مطالعه با کد IR. NIGEB. EC. 1398. 6. 24 A به تایید کمیته اخلاق پژوهشی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری رسیده است. یافته ها همسانه سازی و بیان هریک از ژن های وحشی و جهش یافته به طور جداگانه انجام و قدرت کاتالیتیکی آنزیم های وحشی و جهش یافته تولیدی با یکدیگر مقایسه شد. نتایج سنجش فعالیت آنزیمی نشان داد قدرت کاتالیتیکی آنزیم جهش یافته نسبت به آنزیم وحشی به میزان 2/5 برابر افزایش یافته است. نتیجه گیری جایگزین کردن آمینو اسید فنیل آلانین به جای آمینو اسید آسپارژین در موقعیت 77 منجر به افزایش قدرت کاتالیتیکی آنزیمی در راستای افزایش سرعت فرایند گوگردزدایی می شود.

ترمبوفیلیا به معنی تمایل به ترمبوز است و به مجموع ترمبوز وریدهای عمقی و آمبولی ریوی ترمبوآمبولیسم وریدی گفته می شود. ترمبوفیلیا دارای علل ژنتیکی و اکتسابی است که علل ژنتیکی آن شامل کمبود پروتئین های C, S و آنتی ترومبین III مقاوم به پروتئین C فعال شده (فاکتور V لیدن) و هایپرهموسیستئین امیا می باشد. علل اکتسابی نیز شامل حاملگی، زایمان و استفاده از قرص های ضدبارداری خوراکی، استروژن درمانی جراحی است. هایپرهموسیستئین امیا به علت جهش در ژن آنزیم های درگیر در متابولیسم هموسیستئین مخصوصا در نوکلئوتید (C®T)677 از ژن آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز ایجاد می شود و به واریانت حساس به حرارت Thermolabila معروف است. این شکل آنزیم با کاهش فعالیت آنزیمی در 37 درجه سانتیگراد و افزایش حساسیت به حرارت (در 46 درجه سانتیگراد) و همچنین افزایش هموسیستئین تام پلاسما همراه است. این مساله با سازوکارهای مختلف باعث آسیب به سلول های آندوتلیال دیواره عروق شده و بدین ترتیب زمینه را برای وقوع ترمبوط آماده می نماید. در این پژوهش که از نوع توصیفی و مقطعی است 250 بیمار با سن متوسط 38.99±13.54 سال شامل %47.2 مرد و %52.8 زن مورد بررسی قرار گرفتند. فراوانی جهش در بیماران %30.18 بود که شامل %23.2 هتروزیگوت و %7.6 هموزیگوت بود. %41.6 جهش یافته ها مرد و %58.4 زن بودند. بین شیوع این جهش و ترمبوز وریدی در اندام های تحتانی (P=0.024) رابطه معنی دار مشاهده گردید. بنابراین ضروری است که بیماران ترمبوفیلیک ادیوپاتیک (مخصوصا مبتلایان به ترمبوز وریدهای اندام های تحتانی) از نظر این جهش بررسی شوند.

گیاهان کشت شده در شرایط هیدروپونیک با کلرید کادمیوم، 50 و 100 میکرومولار تیمار شدند. تغییرات پارامترهای رشدی و بیوشیمیایی در ریشه ها و اندام هوایی گیاهان بررسی شد. نتایج حاصل از بررسی ها نشان داد که با افزایش غلظت کادمیوم وزن خشک ریشه، محتوای رنگیزه ای (کلروفیل a، b و کاروتنوئیدها)، احیاء دی کلروفنل ایندوفنل (واکنش هیل)، محتوای نیترات و فعالیت آنزیم نیترات ردوکتاز (NR) کاهش یافت در صورتی که درصد نشت الکترولیت ها (ELP)، میزان اسید آمینه های آزاد، تیول های غیرپروتئینی (NPT)، آب اکسیژن آندوژنی و مالون دی آلدئید (MDA) به عنوان شاخص پراکسیداسیون چربی ها افزایش یافت.

مقدمه: استفاده از سولفادوکسین و پیریمتامین (SP) برای درمان مالاریا ویواکس به دلیل حساسیت این انگل به داروی کلروکین در بسیاری از مناطق مالاریاخیز رایج نیست، اما ایزوله های پلاسمودیوم ویواکس (P. vivax) به دلیل عفونتهای مختلط با پلاسمودیوم فالسیپاروم در مواجه با SP قرار گرفته اند و این امر باعث ظهور جهش هایی در ژن پلاسمودیوم ویواکس دی هیدرو فولات ردوکتاز (Pvdhfr) شده است. همانطور که پلاسمودیوم ویواکس، شایع ترین گونه از انگل مالاریا انسانی در ایران است، پایش مقاومت دارویی انگل در مقابل این دارو امری ضروری خواهد بود.روش کار: در این مطالعه، 50 نمونه خون از بیماران علامت دار از چهار منطقه جغرافیایی مجزا، از جنوب شرق ایران جمع آوری شدند. جهش های نقطه ای در کدون های 57 و 58 ژن Pvdhfr با روش PCR-RFLP تشخیص داده شدند.نتایج: در موقعیت کدون 58R ژنPvdhfr ، 12% از نمونه ها دارای جهش بودند ولی در موقعیت کدون F57 این ژن جهشی در نمونه ها یافت نشد و در همه نمونه های مورد آنالیز، جهش در کدونهای 57 و 58 به صورت توام مشاهده نشد.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که انگل پلاسمودیوم ویواکس در ایران تحت فشار ناشی ازSP قرار گرفته است و سطح حساسیت انگل بهSP در حال کاهش است که این امر می تواند باعث ظهور جهش های موثر در افزایش مقاومت دارویی شود. بنابراین این واقعیت باید در توسعه برنامه کنترل مالاریا در نظر گرفته شده است.

از آنجایی که در بین سبزیجات برگی کاهو از مهمترین منابع جذب کننده فلزات سنگین و نیترات می باشد لذا در این تحقیق سعی بر آن شده است که با استفاده از هومیک اسید جذب کادمیوم کاهش یافته و اثر این ماده آلی بر جذب و متابولیسم نیترات در کاهو پیگیری شود. از این رو آزمایشی در محیط کشت حاوی پیت/پرلیت طراحی شد و گیاهان با محلول هوگلند همراه با دو غلظت کادمیوم (2 و 4 میلی گرم در لیتر) و هومیک اسید (100 و 1000 میلی گرم در لیتر) آبیاری شد. نتایج نشان داد همراه با افزایش غلظت کادمیوم در محیط کشت، غلظت کادمیوم در برگ افزایش و میزان پروتئین و وزن تر برگ کاهش یافت. اما غلظتN ، P، نیترات و فعالیت نیترات ردوکتاز تفاوت معنی داری نداشتند. با افزایش غلظت هومیک اسید، وزن تر، غلظت نیتروژن و پروتئین و فعالیت نیترات ردوکتاز افزایش و غلظت کادمیوم برگ کاهش یافت. اثر استفاده همزمان هومیک اسید و کادمیوم نشان داد که هومیک اسید باعث کاهش جذب کادمیوم توسط گیاه و در نتیجه کاهش اثرات سمی آن بر تغییرات فیزیولوژیکی و وزن کاهو شد. همچنین استفاده هومیک اسید باعث تجمع نیترات در کاهو نشد. آزمایش های تکمیلی در آینده در سایر محیط های کشت برای توصیه استفاده از هومیک اسید در فرایند تولید کاهو در شرایط آلودگی به فلزات سنگین ضروری به نظر می رسد.